Santo Domingo. Organizaciones de la sociedad civil que representan a pacientes con patologías complejas en la República Dominicana manifestaron su preocupación ante el impacto clínico y emocional que generan las listas de espera para acceder al Fondo de Medicamentos de Alto Costo (FOMAC). De acuerdo con una presentación técnica de la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL), al corte de octubre de 2025 se registraban 1,607 pacientes en espera de aprobación para sus tratamientos, en un escenario presionado por el incremento de la demanda y limitaciones presupuestarias.
Las entidades Fundación Cúrame, Gaby’s Foundation y COPAR-LEA advirtieron que la demora prolongada en el acceso a estas terapias compromete la estabilidad de personas que viven con cáncer, enfermedades autoinmunes, condiciones renales, trasplantes y enfermedades raras. Destacaron que la falta de respuestas oportunas se traduce en un avance de las patologías y en una alta carga de incertidumbre financiera y emocional para las familias afectadas.
“Reconocemos los avances alcanzados y el compromiso demostrado por las autoridades para fortalecer el programa. Sin embargo, la realidad que viven numerosos pacientes evidencia que todavía existen desafíos importantes que requieren atención prioritaria, mayor capacidad de respuesta y soluciones sostenibles”, señaló Daniel Rosario, miembro de la Fundación Cúrame, institución dedicada al apoyo de familias con Atrofia Muscular Espinal.
A partir de análisis técnicos e investigaciones sobre el sector, las organizaciones identificaron una serie de reformas prioritarias para optimizar el sistema de salud:
- Transparencia estructural: Mayor claridad sobre los tiempos de espera estimados, el estatus de las solicitudes y el inventario real de los tratamientos.
- Criterios clínicos públicos: Implementación de protocolos claros y auditables para la priorización de los pacientes en lista.
- Planificación eficiente: Creación de sistemas de monitoreo y proyección basados en datos actualizados de la población afectada.
- Continuidad terapéutica: Garantías estrictas para que los pacientes con tratamientos permanentes no sufran interrupciones en su dosificación.
- Desburocratización: Simplificación y agilización de los trámites administrativos de evaluación, aprobación y entrega de los fármacos.
Por su parte, Gabriela Toribio, representante de Gaby’s Foundation —entidad orientada al soporte de pacientes renales y oncológicos—, enfatizó el componente humano de la problemática: “Nuestro llamado nace desde la empatía y la preocupación por las familias que hoy viven en incertidumbre, esperando una respuesta que puede cambiar sus vidas. Creemos que la solución requiere trabajar juntos para fortalecer el sistema y garantizar que cada paciente reciba su tratamiento de manera oportuna, transparente, segura y sostenible”.
Si bien las organizaciones valoraron la inversión y las gestiones desarrolladas por el Ministerio de Salud Pública, la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, la SISALRIL y el Seguro Nacional de Salud (SeNaSa), insistieron en que la coyuntura actual exige acelerar la coordinación interinstitucional.
Las tres fundaciones hicieron un llamado urgente al Gobierno para establecer mecanismos extraordinarios que agilicen la atención de los casos en condiciones críticas o de alta vulnerabilidad. Asimismo, manifestaron su total disposición para integrarse a mesas técnicas de trabajo y espacios de diálogo orientados a construir un modelo de financiamiento y cobertura que sea sostenible a largo plazo.
