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Ensegundos.do

UE autorizó el uso de la vacuna anticovid de Johnson&Johnson

Por AFP
11 marzo 2021
Tiempo de lectura:2 minutos de lectura
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La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció este jueves que la institución autorizó la aplicación de la vacuna desarrollada por el laboratorio Johnson&Johnson contra el covid-19.

«Más vacunas seguras y eficaces están llegando a los mercados. Acabamos de autorizar el uso de la vacuna de Johnson&Johnson en la UE, luego del informe positivo de la EMA», en referencia a la Agencia Europea de Medicamentos, dijo en Twitter.

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«Con el número de dosis que hemos ordenado, podremos vacunas hasta 200 millones de personas en la UE» este año, añadió Von der Leyen.

La de Johnson&Johnson es la cuarta vacuna autorizada en la UE, después de las de BiotNTech/Pfizer, AstraZeneca y Moderna.

En la jornada, la Agencia Europea de Medicamentos (conocida por sus siglas en inglés, EMA) había dado la luz verde a la vacuna.

«Esta es la primera vacuna que puede ser usada con una sola dosis», dijo en un comunicado Emer Cooke, directora ejecutiva de la agencia con sede en Ámsterdam.

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La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE, aunque las primeras dosis podrían no llegar al público hasta abril.

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El gigante farmacéutico estadounidense J&J solicitó el 16 de febrero la aprobación de la vacuna, desarrollada por su filial Janssen.

En general, la vacuna previno el covid-19 de moderado a grave en un 66,1% después de 28 días de aplicar la inyección, pero esto aumentó al 85,4% si se considera solo la versión grave de la enfermedad.

Desde el punto de vista logístico, la vacuna de Johnson&Johnson es la más atractiva, ya que no requiere una cadena de frío extremo y, sobre todo, es de una única dosis.

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